一、实验原理核酸柱提法的原理基于以下几个关键方面：1、细胞裂解与核酸释放：利用含有强变性剂（如胍盐）的裂解液处理细胞或组织样本。胍盐能迅速破坏···

一、试剂盒法1、原理：利用硅胶膜、磁珠等对核酸的特异性吸附，结合缓冲液体系，实现核酸的分离纯化。2、步骤：按试剂盒说明书操作，通常是样本裂解后···

RNA和DNA的结构相似，提取RNA，通常会存在DNA。以下是4种去除RNA的方法。一、RNase酶解法1. 基于核酸酶的特异性作用中的RNase的特异性水解：核酸酶中的···

一、RNA提取介绍1、RNA提取 RNA提取是从生物样本（如细胞、组织等）中分离出RNA的过程。这是分子生物学研究的基本技术，因为RNA在基因表达等诸多过程中···

一、实验原理与优势（一）RNA提取 RNA提取是从生物样本（如细胞、组织等）中分离出RNA的过程。这是分子生物学研究的基本技术，因为RNA在基因表达等诸多···

一、基本概念介绍 TAE（Tris-Acetate-EDTA Buffer）和TBE（Tris-Borate-EDTA Buffer）是分子生物学实验中常用的两种电泳缓冲液。TAE缓冲液由Tris（三羟···

RNA提取的纯度直接决定了下游实验的成败，本文深度解析柱式法提纯原理，并揭示去除DNA污染核心，从原理到避坑指南，助你轻松获得A260/A280≈2.0的高纯···

在DNA提取的过程中，RNA污染是常见问题，可能影响下游实验（PCR、RNA测序等）的准确性与可靠性。RNase A是一种能够高效去除RNA污染的工具酶，本文将从···

RNA样品中混有DNA是一件令人头疼的事，因为RNA与DNA高度的相似性，也会使后续的分析出现假阳性的结果。DNase I 可以通过水解作用非特异性地裂解DNA分子···

操作步骤准备琼脂糖凝胶根据需要分离的DNA片段大小，选择合适的琼脂糖浓度（通常0.7%至1.5%）。（一般来说，0.3% 琼脂糖凝胶适合分离较大的DNA片段，范···