RNA电泳条带的判断分析

RNA的电泳图的条带是否完整，是判断RNA质量的重要依据。

首先先看标准的胶图

28s比18s的理论比值为2.7:1。但是长期以来，人们是以2:1作为评价rna完整性的标准。

但是在实际RNA提取操作中很少能够达到这样的比例，如果是28s以及18s条带都清晰可见的话，而且28s比18s比例大于1的话，那么这样RNA完整性就基本可以满足大部分实验的要求了。

电泳常出现的问题：

条带不亮或者出现缺失的情况：可能是rna的上量比较少，还有染色剂的问题

rna条带出现弥散： rna被酶降解了，电泳的时间太长了导致rna降解，或上样量太大了，胶孔不规则。

上样孔发亮的原因：上量量太大了或者是胶孔没有凝固好或者是rna的样品中含有污染物。

如果出现多条带：可能是rna被降解成多个条带，或者是上样量太大了。